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EU-Zulassung für Krebsmedikament befeuert MorphoSys-Aktie

Europäische Kommission gibt grünes Licht

NTG24 - EU-Zulassung für Krebsmedikament befeuert MorphoSys-Aktie

 

Am späten Donnerstagabend gab das Biotechunternehmen MorphoSys gemeinsam mit seinem US-Partner Incyte die Zulassung des Krebsmedikamentes Minjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid durch die Europäische Kommission bekannt. Die MorphoSys-Aktie reagierte auf diese Meldung positiv.

Nach jüngster Bekanntgabe der Marktzulassung für die Minjuvi-Kombination in Kanada vermeldeten MorphoSys (DE0006632003) und Incyte (US45337C1027), die sich die weltweiten Entwicklungsrechte an Tafasitamab teilen, nun auch die Zulassung ihres Medikaments in der EU. Das Medikament soll bei Erwachsenen mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), bei denen eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) ausgeschlossen ist, zur Anwendung kommen.

Mit dem Medikament wolle das Unternehmen eine dringende Versorgungslücke in der EU schließen. Angaben MorphoSys zufolge werde allein in Europa jedes Jahr bei circa 16.000 Patienten ein rezidiviertes oder refraktäres DLBCL diagnostiziert. „In der EU hatten Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in der Vergangenheit nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten und häufig eine ungünstige Prognose. Mit der Zulassung von Minjuvi eröffnet die Kommission geeigneten Patienten eine neue und dringend benötigte Therapieoption“, so Hervé Hoppenot, Chief Executive Officer bei Incyte. „Wir werden uns nun darauf konzentrieren, mit den einzelnen Ländern in Europa zusammenzuarbeiten, um den Menschen Zugang zu dieser neuen Therapie zu ermöglichen." Auch Dr. Jean-Paul Kress, Chief Executive Officer bei MorphoSys, sprach in diesem Zusammenhang von einem wichtigem Meilenstein.

 

Zulassung weckt Hoffnung bei MorphoSys-Anlegern

 

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Werbebanner ISIN-WatchlistIm Sommer letzten Jahres wurde das Mittel Tafasitamab, das in den USA unter dem Namen Monjuvi vermarktet wird, bereits in Kombination mit Lenalidomid als sogenannte Zweitlinientherapie zugelassen. Allerdings konnten die Umsätze mit dem Medikament die Markterwartungen nicht erfüllen, weshalb der Kurs der Aktie seit Anfang des Jahres knapp um die Hälfte gesunken ist.

Nach den jüngsten Meldungen legte die MorphoSys-Aktie in einer ersten Reaktion am frühen Freitagmorgen im Xetra um 3,9 % auf 50,14 Euro zu und fiel bis zum Mittag auf 48,64 Euro zurück.

 

27.08.2021 - Marlen Böttcher - mb@ntg24.de & Nadine Kurch - nk@ntg24.de

 

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